Речь идет о серьезном генетическом заболевании, требующем постоянного контроля и соблюдения специальной диеты.
Фото: Мария АНАНОВА. Перейти в Фотобанк КП
Этим летом – 21 июня – в Казани при поддержке Фонда «Круг добра» АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией» совместно с региональной общественной организацией Республики Татарстан «Содействие больным фенилкетонурией» организует специализированную Школу для пациентов. На нее пригласят более 50 татарстанских семей, где дети имеют это заболевание. Мероприятие пройдет по адресу: ул.Островского, 61.
В рамках этой Школы для пациентов пройдут индивидуальные и групповые консультации ведущих генетиков, диетологов и психологов, мастер-классы по организации питания, психологические тренинги для родителей, а также развлекательная программа для детей.
Чтобы помочь татарстанским семьям, из Москвы, из ведущих Федеральных центров приедут следующие специалисты: Татьяна Бушуева, д.м.н., педиатр, диетолог НМИЦ Здоровья детей РАМН; Елена Шестопалова, к.м.н., врач-генетик, зав. Медико-генетическим отделением МКНЦ им.Логинова; врач-генетик в МГНЦ им.Бочкова РАМН Надежда Мазурова; Елена Балабанова, руководитель АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией».
Кроме того, в мероприятии примет участие Зульфия Вафина, главный генетик Татарстана, заведующая медико-генетической консультацией Республиканской клинической больницы.
Для справки, фенилкетонурия – серьезное генетическое заболевание, требующее постоянного контроля и соблюдения специальной диеты.
Следите за актуальными новостями Татарстана, Марий Эл и Чувашии в наших сообществах в Одноклассниках и ВКонтакте, а также подписывайтесь на каналы «КП-Казань» в Дзен и Telegram